Varianten

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HINWEIS: HGQN ist zur Anwendung durch humangenetisch ausgebildete Ärzte/innen und Naturwissenschaftler/innen bestimmt und übernimmt keine Haftung für die vorgenommenen Einträge. Benutzern, die Informationen über eine persönliche genetische Erkrankung suchen, wird dringend empfohlen, sich zur Diagnose und zur Beantwortung persönlicher Fragen an eine qualifizierte Ärztin/einen qualifizierten Arzt zu wenden.
Gen Transkript Variant Proteinaustausch Klassifizierung Eingetragen Labor
HNF1A
TCF1
NM_000545.8c.955+1G>Ap.(?)pathogenic08.11.2021Info nach Login
NM_002140.5c.805G>Ap.(Gly269Ser)uncertain significance18.10.2021Info nach Login
NM_002140.5c.805G>Ap.(Gly269Ser)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_004501.3c.1316A>Gp.(Asn439Ser)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_032383.4c.1199C>Tp.(Ala400Val)uncertain significance03.11.2020Info nach Login
NM_005343c.182A>Gp.Gln61Arguncertain significance19.11.2021Info nach Login
NM_002111.8c.904G>Ap.(Val302Ile)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_031407.7c.6860G>Ap.(Ser2287Asn)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_000202.6c.1432G>Cp.Asp478Hislikely pathogenic12.01.2022Info nach Login
NM_000202.6c.1538delAp.(Asn513Thrfs*36)pathogenic22.09.2022Info nach Login
NM_004970.3c.1432G>Ap.Asp478Asnuncertain significance24.11.2021Info nach Login
NM_001111125.3c.392G>Cp.(Arg131Pro)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_000213.5c.1514G>Cp.Arg505Prouncertain significance17.01.2022Info nach Login
NM_020433.5c.2104G>Ap.(Glu402Lys)uncertain significance25.04.2023Info nach Login
NM_020433.5c.46G>Ap.Gly16Arguncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_020433.5c.665A>Gp.Gln222Arguncertain significance06.05.2021Info nach Login
NM_020433.5c.842C>Tp.(Ala281Val)uncertain significance25.04.2023Info nach Login
NM_020433.6c.838G>Ap.Glu280Lysuncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_002230.4c.1039G>Ap.Ala347Thruncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_002230.2c.1774dupCp.(Leu592Profs*19)likely pathogenic10.11.2022Info nach Login
NM_002230.4c.323G>Ap.Gly180Gluuncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_002230.4c1618C>Tp.Arg540Cysuncertain significance01.06.2023Info nach Login
NM_001193465.2c.1249G>Ap.(Glu417Lys)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_001193465.2c.2657C>Tp.(Thr886Met)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_012330.4c.1993+1G>Tp.(?)likely pathogenic05.02.2024Info nach Login