Varianten

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HINWEIS: HGQN ist zur Anwendung durch humangenetisch ausgebildete Ärzte/innen und Naturwissenschaftler/innen bestimmt und übernimmt keine Haftung für die vorgenommenen Einträge. Benutzern, die Informationen über eine persönliche genetische Erkrankung suchen, wird dringend empfohlen, sich zur Diagnose und zur Beantwortung persönlicher Fragen an eine qualifizierte Ärztin/einen qualifizierten Arzt zu wenden.
Gen Transkript Variant Proteinaustausch Klassifizierung Eingetragen Labor
NM_000138.5c.6410G>Ap.Cys2137Tyrlikely pathogenic13.07.2021Info nach Login
NM_000138.5c.6410G>Ap.Cys2137Tyrlikely pathogenic04.10.2021Info nach Login
NM_000138.5c.7390G>Ap.(Gly2464Arg)likely pathogenic05.02.2024Info nach Login
NM_001999.4c.3215A>Gp.Lys1072Arguncertain significance13.07.2021Info nach Login
NM_001999.4c.3215A>Gp.Lys1072Arguncertain significance04.10.2021Info nach Login
NM_001999.4c.3215A>Gp.Lys1072Arguncertain significance04.10.2021Info nach Login
NM_001999.4c.3215A>Gp.Lys1072Arguncertain significance04.10.2021Info nach Login
NM_001999.3c.4150T>Gp.(Cys1384Gly)likely pathogenic06.10.2023Info nach Login
FCMD
FKTN
NM_001079802.1c.1022C>Tp.Pro341Leuuncertain significance04.10.2021Info nach Login
NM_023110.3c.1826G>Ap.(Arg609Gln)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_001004356.3c.1458_1459delp.(His489Leufs*62)pathogenic18.10.2021Info nach Login
NM_001004356.3c.1458_1459delp.(His489Leufs*62)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_201555.2c.141C>Gp.Ile47Metuncertain significance04.10.2021Info nach Login
NM_001004311.3c.255T>Ap.(Phe85Leu)uncertain significance18.10.2021Info nach Login
NM_001004311.3c.255T>Ap.(Phe85Leu)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_024301.5c.826C>Ap.Leu276Ilepathogenic25.04.2023Info nach Login
NM_001456.3c.4432G>Tp.Ala1478Seruncertain significance24.11.2021Info nach Login
NM_001458.5c.1309C>Tp.Arg437Cysuncertain significance01.06.2023Info nach Login
NM_001458.4c.1519G>Ap.Gly507Arguncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_001458.4c.1600G>Ap.Glu534Lysuncertain significance04.10.2021Info nach Login
NM_001458.5c.1708G>Tp.Gly570Terlikely pathogenic04.10.2021Info nach Login
NM_001458.4c.1724G>Ap.Arg575Glnuncertain significance22.11.2021Info nach Login
NM_001458.4c.1898C>Tp.Thr633Metuncertain significance06.05.2021Info nach Login
NM_001458.4c.2041G>Ap.Gly681Seruncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_001458.5c.2375G>Ap.(Ser792Asn)uncertain significance25.04.2023Info nach Login