Varianten

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HINWEIS: HGQN ist zur Anwendung durch humangenetisch ausgebildete Ärzte/innen und Naturwissenschaftler/innen bestimmt und übernimmt keine Haftung für die vorgenommenen Einträge. Benutzern, die Informationen über eine persönliche genetische Erkrankung suchen, wird dringend empfohlen, sich zur Diagnose und zur Beantwortung persönlicher Fragen an eine qualifizierte Ärztin/einen qualifizierten Arzt zu wenden.
Gen Transkript Variant Proteinaustausch Klassifizierung Eingetragen Labor
NM_018682.4c.3886C>Tp.(Gln1296*)likely pathogenic05.02.2024Info nach Login
NM_018682.4c.4637delp.(Pro1546Leufs*59)pathogenic18.10.2021Info nach Login
NM_018682.4c.4637delp.(Pro1546Leufs*59)likely pathogenic05.02.2024Info nach Login
NM_000526.5c.47G>Tp.Gly16Valuncertain significance17.01.2022Info nach Login
NM_173598.6c.304C>Tp.(Arg102Cys)uncertain significance18.03.2021Info nach Login
NM_173598.6c.304C>Tp.(Arg102Cys)uncertain significance18.10.2021Info nach Login
NM_173598.6c.304C>Tp.(Arg102Cys)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_000425.5c.1646_1650delp.(Pro549Hisfs*17)pathogenic03.11.2020Info nach Login
NM_000425.5c.1646_1650delp.(Pro549Hisfs*17)pathogenic03.11.2020Info nach Login
NM_000425.5c.965G>Tp.(Arg322Leu)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_002290.5c.4747G>Tp.Gly1583Cysuncertain significance13.07.2021Info nach Login
NM_002290.5c.4747G>Tp.Gly1583Cysuncertain significance04.10.2021Info nach Login
LDB3
ZASP (LDB3)
NM_007078.3c.1049C>TThr350Ileuncertain significance15.11.2022Info nach Login
LDB3
ZASP (LDB3)
NM_001080114.2c.1366A>Gp.Met456Valuncertain significance15.11.2022Info nach Login
LDB3
ZASP (LDB3)
NM_001080114.2c.1762G>Ap.Ala588Thruncertain significance12.07.2021Info nach Login
LDB3
ZASP (LDB3)
NM_007078.2c.392delGp.Gly131Alafs*38uncertain significance01.04.2022Info nach Login
LDB3
ZASP (LDB3)
NM_001080116.1c.455C>Ap.Ala152Gluuncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_000527.5c.1444G>Ap.(Asp482Asn)pathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000527.5c.1690A>Cp.Asn564Hislikely pathogenic25.04.2023Info nach Login
NM_000527.5c.1775G>Ap:Gly592Glupathogenic04.10.2021Info nach Login
NM_000527.5c.1775G>Ap:Gly592Glupathogenic04.10.2021Info nach Login
NM_000527.5c.1775G>Ap.Gly592Glupathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000527.5c.214delp.(Asp72ThrfsTer134)pathogenic25.04.2023Info nach Login
NM_000527.5c.2397_2405delp.Val800_Leu802dellikely pathogenic25.04.2023Info nach Login
NM_000527.5c.2398G>Ap.Val800Ileuncertain significance15.11.2022Info nach Login