Varianten

Hinzufügen weiterer Varianten nach Login möglich

HINWEIS: HGQN ist zur Anwendung durch humangenetisch ausgebildete Ärzte/innen und Naturwissenschaftler/innen bestimmt und übernimmt keine Haftung für die vorgenommenen Einträge. Benutzern, die Informationen über eine persönliche genetische Erkrankung suchen, wird dringend empfohlen, sich zur Diagnose und zur Beantwortung persönlicher Fragen an eine qualifizierte Ärztin/einen qualifizierten Arzt zu wenden.
Gen Transkript Variant Proteinaustausch Klassifizierung Eingetragen Labor
NM_015141.3c.870G>Tp.Glu290Aspuncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_000273.3c.265T>Cp.(Ser89Pro)likely pathogenic18.10.2021Info nach Login
NM_000273.3c.265T>Cp.(Ser89Pro)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_000833.5c.596A>Gp.(Asp199Gly)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_000834.5c.4162A>Gp.(Ile1388Val)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_000182.5c.3_4dupGGp.(Val2GlyfsTer36)pathogenic25.10.2021Info nach Login
NM_021072.c.678C>Gp.(Phe226Leu)uncertain significance19.11.2021Info nach Login
NM_005477.2c.2197G>Ap.(Val733Ile)uncertain significance03.11.2020Info nach Login
NM_005477.3c.2327C>Tp.(Pro776Leu)uncertain significance25.04.2023Info nach Login
NM_005477.3c.3262G>Ap.Ala1088Thruncertain significance13.07.2021Info nach Login
NM_005477.3c.3262G>Ap.Ala1088Thruncertain significance04.10.2021Info nach Login
NM_018486.2c.165-2A>Gpathogenic03.11.2020Info nach Login
NM_004667.6c.286T>Gp.(Ser96Ala)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_004667.6c.2897A>Gp.(Gln966Arg)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_000410.3c.187C>Gp.His63Asppathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000410.3c.187C>Gp.His63Asppathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000410.3c.187C>Gp.His63Asppathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000410.3c.845G>Ap.Cys282Tyrpathogenic13.07.2021Info nach Login
NM_000410.3c.845G>Ap.Cys282Tyrpathogenic04.10.2021Info nach Login
NM_000410.3c.845G>Ap.Cys282Tyrpathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000410.3c.845G>Ap.Cys282Tyrpathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000410.3c.845G>Ap.Cys282Tyrpathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000410.3c.845G>Ap.Cys282Tyrpathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000410.3c.845G>Ap.Cys282Tyrpathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_006734.4c.2383_2385delp.(Pro795del)uncertain significance05.02.2024Info nach Login