Varianten

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HINWEIS: HGQN ist zur Anwendung durch humangenetisch ausgebildete Ärzte/innen und Naturwissenschaftler/innen bestimmt und übernimmt keine Haftung für die vorgenommenen Einträge. Benutzern, die Informationen über eine persönliche genetische Erkrankung suchen, wird dringend empfohlen, sich zur Diagnose und zur Beantwortung persönlicher Fragen an eine qualifizierte Ärztin/einen qualifizierten Arzt zu wenden.
Gen Transkript Variant Proteinaustausch Klassifizierung Eingetragen Labor
NM_000218.3c.477+1G>Apathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000218.2c.524_534delTCTGGTCCGCCp.Leu175ArgfsTer106likely pathogenic19.04.2021Info nach Login
NM_000218.3c.590C>Tp.Pro197Leuuncertain significance15.11.2022Info nach Login
NM_000218.2c.674C>Tp.Ser225Leulikely pathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000218.3c.691C>Tp.Arg231Cyslikely pathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000218.3c.691C>Tp.Arg231Cyslikely pathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000218.3c.692G>Ap.Arg231Hislikely pathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000218.3c.692G>Ap.Arg231Hispathogenic25.04.2023Info nach Login
NM_000218.3c.805G>Ap.Gly269Serpathogenic15.11.2022Info nach Login
NM_000218.2c.823T>Cp.Phe275Leuuncertain significance19.04.2021Info nach Login
NM_000218.3c.898G>Ap.(Ala300Thr)uncertain significance25.04.2023Info nach Login
NM_172107.4c.515-10C>Ap.(=)uncertain significance18.10.2021Info nach Login
NM_172107.4c.515-10C>Ap.(=)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_172107.4c.910T>Cp.(Phe304Leu))likely pathogenic05.02.2024Info nach Login
NM_004519.4c.1045-2A>Gpathogenic03.11.2020Info nach Login
NM_021140.2c.1988C>Gp.(Thr663Ser)uncertain significance19.11.2021Info nach Login
NM_001080424.2c.2563C>Tp.(Pro855Ser)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_020738.4c.3585+1G>A(p.?)likely pathogenic05.02.2024Info nach Login
NM_004321.8c.4271G>Cp.(Gly1424Ala)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_004321.8c.457C>Tp.(Arg153Cys)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_004321.8c.4981A>Gp.(Met1661Val)uncertain significance05.02.2024Info nach Login
NM_005655.4c.1007C>Gp.Pro336Arguncertain significance15.11.2022Info nach Login
KMT2A
ALL1/MLL
MLL
NM_001197104.2c.139G>Cp.(Gly47Arg))uncertain significance05.02.2024Info nach Login
KMT2A
ALL1/MLL
MLL
NM_001197104.2c.5349_5352delp.(Asn1783Lysfs*39)likely pathogenic05.02.2024Info nach Login
KMT2D
MLL2
NM_003482.4c.9676C>Tp.(Pro3226Ser)uncertain significance05.02.2024Info nach Login