Einrichtung

MVZ Martinsried GmbH

Lochhamerstr. 29
82152 Martinsried
Germany

Leiter bzw. Ansprechpartner der Einrichtung

Dr. med. Hanns-Georg Klein

Kategorisierung

  • Genetische Beratung
  • Zytogenetik
  • Molekulare Zytogenetik
  • Molekulargenetik
  • Tumorzytogenetik

Akkreditierung

Akkreditiert seit: 01.02.2004
Akkreditierende Organisation: Deutsche Akkreditierungsstelle für Chemie (DACH)
Beschreibung: akkreditiert nach DIN EN ISO 15189 / DIN EN ISO/IEC 17025
Datum der letzten Reakkreditierung: 01.06.2005
Reakkreditiert von: Deutsche Akkreditierungsstelle für Chemie (DACH)

Andere Einstellungen

  • Subtelomer-Tests
  • Pränataler Schnelltest

Hauptkontakt des Instituts

  • Dr. med. Hanns-Georg Klein | Tel:089-895578-0 | Fax:089-895578-780
    Facharzt für Laboratoriumsmedizin | Zusatzbezeichnung Medizinische Genetik

Hauptkontakt des Instituts

  • Dr. med. Hanns-Georg Klein | Tel:089-895578-0 | Fax:089-895578-780
    Facharzt für Laboratoriumsmedizin | Zusatzbezeichnung Medizinische Genetik

Molekulargenetik

Molekulare Zytogenetik

Zytogenetik

Tumorzytogenetik

Genetische Beratung

Diagnosen

Gen Krankheit OMIM Methode
FBN1
Marfan-Syndrom154700
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
COL1A1
COL1A2
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ VII130060
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
COL1A1
COL1A2
Osteogenesis imperfecta Typ I166200
  • Sanger-Sequenzierung
CDKN2A
Melanom (familiär)155600
  • Sanger-Sequenzierung
Neurofibromatose Typ I162200
  • Single copy FISH (eigene Sonden)
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
CFTR
Cystische Fibrose219700
  • Sanger-Sequenzierung
  • Fragmentanalyse
APOA1
Apolipoprotein-A1-Defizienz107680
  • Sanger-Sequenzierung
Hyperlipoproteinämie Typ I238600
  • Sanger-Sequenzierung
APOE
Alzheimer-Demenz (familiär) Typ 2104310
  • PCR-Analyse
LDLR
Hyperlipoproteinämie (familiär)143890, 603776
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
F5
Faktor V-Mangel227400
  • PCR-Analyse
MTHFR
Hyperhomozysteinämie236250
  • PCR-Analyse
F2
Faktor II-Mangel176930
  • PCR-Analyse
APOB
Apolipoprotein B-assoziierte Krankheiten107730
  • Sanger-Sequenzierung
  • Fragmentanalyse
CFTR
Kongenitale bilaterale Aplasie des Vas deferens277180
  • Sanger-Sequenzierung
  • Fragmentanalyse
p53
Li-Fraumeni-Syndrom151623
  • Sanger-Sequenzierung
BRCA 1
BRCA 2
Brustkrebs (familiär)114480
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
APP
Alzheimer-Demenz (familiär) Typ 1104300
  • Sanger-Sequenzierung
UGT1A1
Morbus Meulengracht143500
  • Sanger-Sequenzierung
HLA-DR11
Rheumatoide Arthritis-Prädisposition180300
  • PCR-Analyse
FGFR3
Achondroplasie100800
  • Sanger-Sequenzierung
SCN5A
Brugada-Syndrom601144, 611875, 611876, 6
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
COL2A1
Kniest-Dysplasie156550
  • Sanger-Sequenzierung
COL2A1
Dysplasie spondylo-epiphysäre kongenitale183900
  • Sanger-Sequenzierung
COL2A1
Stickler-Syndrom Typ I108300
  • Sanger-Sequenzierung
CX26
CX30 (GJB2/6)
Schwerhörigkeit sensorineurale (autosomal-rezessiv) Typ I220290
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
ATP7B
Morbus Wilson277900
  • Sanger-Sequenzierung
STK11
Peutz-Jeghers-Syndrom175200
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
MEFV
Mittelmeerfieber (familiär)249100
  • Sanger-Sequenzierung
COL11A1
Stickler-Syndrom Typ II604841
  • Sanger-Sequenzierung
COL11A2
Stickler-Syndrom Typ III184840
  • Sanger-Sequenzierung
AZF
DAZ
RBMY1A1
SRY
Azoospermie / Oligozoospermie415000
  • Multiplex-PCR
Catechol-O-Methyltransferase-Mangel116790
  • Fragmentanalyse
COL3A1
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ IV130050
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
APOE
Hyperlipoproteinämie Typ III107741
  • PCR-Analyse
RET
Schilddrüsenkarzinom medulläres (familiär)155240
  • Sanger-Sequenzierung
MTRNR1
Schwerhörigkeit sensorineurale (autosomal; mitochondrial)221745
  • Sanger-Sequenzierung
TSC1
Tuberöse Sklerose 1191100
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
HLA-DRB3
Morbus Basedow-Prädisposition275000
  • PCR-Analyse
HLA-B
Morbus Behcet-Prädisposition109650
  • PCR-Analyse
HLA-B
Ankylosierende Spondylitis-Prädisposition106300
  • PCR-Analyse
HLA-DR11
Hashimoto-Thyroiditis-Prädisposition140300
  • PCR-Analyse
HLA-DQB1
Narkolepsie-Prädisposition161400
  • PCR-Analyse
HLA-Cw6
Psoriasis vulgaris-Prädisposition177900
  • PCR-Analyse
HLA-DR11
Zoeliakie212750
  • PCR-Analyse
Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Mangel274270
  • Sanger-Sequenzierung
APOB
Hypercholesterinämie (familiär) Typ IIB144010
  • Sanger-Sequenzierung
  • Fragmentanalyse
RET
Neoplasie (multiple endokrine) Typ 2A171400
  • Sanger-Sequenzierung
TSC2
Tuberöse Sklerose 2191092
  • Single copy FISH (eigene Sonden)
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
  • Deletionsscreening
LCAT
Lecithin-Cholesterol-Acetyltransferase-Mangel245900
  • Sanger-Sequenzierung
UGT1A1
Crigler-Najjar-Syndrom218800
  • Sanger-Sequenzierung
Long-QT-Syndrom Typ I192500
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
KCNH2
Long-QT-Syndrom Typ II152427
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
SCN5A
Long-QT-Syndrom Typ III603830
  • Sanger-Sequenzierung
ACADM
Medium-chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel201450
  • Sanger-Sequenzierung
DMD
Muskeldystrophie Duchenne310200
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
FGFR3
Dysplasie thanatophore187600
  • Sanger-Sequenzierung
CARD15
Morbus Crohn266600
  • Sanger-Sequenzierung
Kongenitale kontrakturelle Arachnodaktylie121050
  • Sanger-Sequenzierung
COL1A1
COL5A1
COL5A2
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ I130000
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
  • Deletionsscreening
COL5A1
COL5A2
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ II130010
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
LIPC
Lipase-Mangel (hepatisch)151670
  • Sanger-Sequenzierung
APOA1
Hypoalphalipoproteinämie (primär)604091
  • Sanger-Sequenzierung
ARH
Hypercholesterinämie (autosomal rezessiv)603813
  • Sanger-Sequenzierung
PTPN11
LEOPARD-Syndrom151100
  • Sanger-Sequenzierung
KCNE1
Long-QT-Syndrom Typ V176261
  • Sanger-Sequenzierung
KCNE2
Long-QT-Syndrom Typ VI613693
  • Sanger-Sequenzierung
KCNE1
KCNQ1
Jervell-Lange-Syndrom220400
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
COL11A1
Marshall-Syndrom154780
  • Sanger-Sequenzierung
PKD1
Polyzystische Nierenerkrankung (autosomal dominant) Typ I601313
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
PKD2
Polyzystische Nierenerkrankung (autosomal dominant)173910, 173900, 263200, 6
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
PI
Alpha-1-Antitrypsin-Mangel107400
  • PCR-Analyse
RET
Neoplasie (multiple endokrine) Typ 2B162300
  • Sanger-Sequenzierung
DMD
Muskeldystrophie Becker300376
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
FGFR3
Hypochondroplasie146000
  • Sanger-Sequenzierung
Kraniosynostose (koronar nicht-syndromisch)602849
  • Sanger-Sequenzierung
MYBPC3
MYH7
TNNT2
Kardiomyopathie (hypertrophisch familiär)192600, 600858, 613251, 6
  • Sanger-Sequenzierung
PSEN1
Alzheimer-Demenz (familiär) Typ 3607822
  • Sanger-Sequenzierung
APOC2
Hyperlipoproteinämie Typ IB207750
  • Sanger-Sequenzierung
Angelman-Syndrom105830
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)
  • DNA-Methylierung
Cri-du-Chat-Syndrom123450
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)
Prader-Willi-Syndrom176270
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)
  • DNA-Methylierung
Smith-Magenis-Syndrom182290
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)
DiGeorge-Syndrom188400
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)
Velocardiofaciales Syndrom192430
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)
Williams-Beuren-Syndrom194050
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)
Wolf-Hirschhorn-Syndrom194190
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)
Miller-Dieker-Syndrom247200
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)
FGFR1
Kallmann-Syndrom 1308700
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)
  • Sanger-Sequenzierung
LCT
Laktose-Intoleranz (adulte Form)223100
  • PCR-Analyse
CFTR
PRSS1
SPINK
Pankreatitis (hereditär)167800
  • Sanger-Sequenzierung
  • Fragmentanalyse
BMPR1A
MADH4
Polyposis (juvenil)174900, 132600
  • Sanger-Sequenzierung
PROS1
Protein-S-Mangel176880
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
Mikroduplikation 22q11.2608363
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)
ABL
BCR
Leukämie (akute lymphatische)613065
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)
  • WCP (Paint FISH)
  • Interphase FISH
  • M-FISH-Karyotypisierung (24 Farben)
  • PCR-Analyse
ABL
BCR
Leukämie (chronisch myeloische)608232
  • Single copy FISH (kommerzielle Sonden)
  • WCP (Paint FISH)
  • Interphase FISH
  • M-FISH-Karyotypisierung (24 Farben)
  • PCR-Analyse
G6PD
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel305900
  • Sanger-Sequenzierung
ADRB2
Asthma bronchiale-Prädisposition600807
  • Sanger-Sequenzierung
COL2A1
Achondrogenese Typ 2200610
  • Sanger-Sequenzierung
HBB
Beta-Thalassämie141900
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
COL10A1
Dysplasie metaphysäre (Typ Schmidt)156500
  • Sanger-Sequenzierung
G6PD
Favismus134700
  • Sanger-Sequenzierung
FMR1
Fra(X)-Syndrom309550
  • Triplett-Repeat-Expansion
  • Southern-Blot
Fruktose-Intoleranz (hereditär)229600
  • Sanger-Sequenzierung
TGFB2
Loeys-Dietz-Syndrom609192
  • Sanger-Sequenzierung
TGFBR1
TGFBR2
Marfan-Syndrom Typ II154705
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
JAK2
Polycythämia vera263300
  • Fragmentanalyse
  • PCR-Analyse
  • quantitative PCR (realtime PCR)
JAK2
Thrombozythämie, essentielle187950
  • Fragmentanalyse
  • PCR-Analyse
  • quantitative PCR (realtime PCR)
AGXT
Hyperoxalurie Typ 1259900
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
DSG2
DSP
PKP2
Arrhythmogene rechtsventrikuläre Dysplasie609040, 107970
  • Sanger-Sequenzierung
COL11A2
Otospondylomegaepiphysäre Dysplasie215150
  • Sanger-Sequenzierung
von-Willebrand-Jürgens Syndrom193400
  • Sanger-Sequenzierung
TGFBR2
Thorakale Aortendissektion Typ 3608967
  • Sanger-Sequenzierung
CYP11B1
CYP21
Adrenogenitales Syndrom (AGS) bei 21-Hydroxylase-Mangel201910, 202110
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
HBA1
HBA2
Alpha-Thalassämie140700
  • Multiplex-PCR
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
TTR
Amyloidose Typ I176300
  • Sanger-Sequenzierung
FGFR2
Akrozephalosyndaktylie-Syndrom Typ I101200
  • Sanger-Sequenzierung
RYANODINE RECEPTOR 2
Catecholaminerge polymorphe ventrikulär Tachykardie (CPVT)604772
  • Sanger-Sequenzierung
CHD7
CHARGE-Syndrom214800
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
FGFR2
Kraniofaciale Dysostose Typ I123500
  • Sanger-Sequenzierung
Diabetes insipidus (nephrogen; X-chromosomal)304800
  • Sanger-Sequenzierung
GABRG2
SCN1A
SCN2A
Dravet-Syndrom607208
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
TNXB
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ III130020
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
CFH
altersbedingte Makuladegeneration610698
  • Fragmentanalyse
  • PCR-Analyse
FGFR1
FGFR2
Akrozephalosyndaktylie-Syndrom Typ V101600
  • Sanger-Sequenzierung
TWIST1
Akrozephalosyndaktylie-Syndrom Typ III101400
  • Sanger-Sequenzierung
HBB
Sichelzellenanämie603903
  • Sanger-Sequenzierung
SHOX
Dyschondrosteose (Typ Leri-Weill)127300
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
SHOX
Dysplasie mesomele (Typ Langer)249700
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
SHOX
Kleinwuchs bei SHOX-Haploinsuffizienz312865
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
AR
Androgeninsensitivität-Syndrom300068
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
FSHR
Ovarialinsuffizienz (vorzeitige; autosomal-rezessiv)233300
  • Sanger-Sequenzierung
FSHR
Ovarielle Überstimulation, spontane in der Schwangerschaft608115
  • Sanger-Sequenzierung
FMR1
Prämature ovarielle Dysgenesie311360
  • Sanger-Sequenzierung
  • Fragmentanalyse
  • Southern-Blot
Protein-C-Mangel176860
  • Sanger-Sequenzierung
AIRE
Polyglanduläre endokrine Insuffizienz Typ I240300
  • Sanger-Sequenzierung
CDKL5
MECP2
Rett-Syndrom312750
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
COL4A5
Alport-Syndrom (X-chromosomal)301050
  • Sanger-Sequenzierung
COL4A3
COL4A4
Alport-Syndrom (autosomal rezessiv)203780
  • Sanger-Sequenzierung
HNF4A
Maturity Onset Diabetes of the Young Type I125850
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
GCK
Maturity Onset Diabetes of the Young Type II125851
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
HNF1A
Maturity Onset Diabetes of the Young Type III600496
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
IPF1
Maturity Onset Diabetes of the Young Type IV606392
  • Sanger-Sequenzierung
HNF1B
Maturity Onset Diabetes of the Young Type V604284
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
Morbus Fabry301500
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
FRDA
Friedreich-Ataxie 1229300
  • Fragmentanalyse
  • PCR-Analyse
HD
Chorea Huntington143100
  • Fragmentanalyse
  • PCR-Analyse
PRNP
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (familiär)123400
  • Sanger-Sequenzierung
ATXN1
Spinocerebelläre Ataxie Typ 1164400
  • Fragmentanalyse
  • PCR-Analyse
ATXN2
Spinocerebelläre Ataxie Typ 2183090
  • Fragmentanalyse
  • PCR-Analyse
ATXN3
Spinocerebelläre Ataxie Typ 3109150
  • Fragmentanalyse
  • PCR-Analyse
CACNA1A
Spinocerebelläre Ataxie Typ 6183086
  • Fragmentanalyse
  • PCR-Analyse
LCAT
Alpha-Lecithin-Cholesterol-Acetyltransferase-Mangel136120
  • Sanger-Sequenzierung
ACTA2
Aortendissektion, familiärer thorakaler Typ 6611788
  • Sanger-Sequenzierung
MECP2
MECP2-Duplikationssyndrom300260
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
ADH2
Alkohol-Intoleranz100650
  • Sanger-Sequenzierung
TNFRSF1A
Fieber periodisches (familiär; autosomal dominant)142680
  • Sanger-Sequenzierung
MVK
Hyper-IgD-Syndrom (HIDS)260920
  • Sanger-Sequenzierung
SH2D1A
Lymphoproliferatives Syndrom308240
  • Sanger-Sequenzierung
WAS
Wiskott-Aldrich-Syndrom301000
  • Sanger-Sequenzierung
MYH11
Aortenaneurysma, familiärer thorakaler Typ 4132900
  • Sanger-Sequenzierung
SMAD3
Loeys-Dietz-Syndrom Typ 1C, LDS1C613795
  • Sanger-Sequenzierung
PLOD1
EHLERS-DANLOS-SYNDROM, TYP VIA225400
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
SPRED1
Legius-Syndrom611431
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
PCDH19
EPILEPSY, FEMALE-RESTRICTED, WITH MENTAL RETARDATION; EFMR300088
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
MYLK
Thorakale Aortenaneurysmen Typ 7613780
  • Sanger-Sequenzierung
SLC2A10
Arterial-Tortuosity-Syndrom, ATS208050
  • Sanger-Sequenzierung
TGFBR1
Loeys-Dietz-Syndrom, Typ 2A; LDS2A608967
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
TGFBR2
Loeys-Dietz-Syndrom, Typ 2B; LDS2B610380
  • Sanger-Sequenzierung
  • MLPA (Multiple Ligation-dependent Probe Amplification
EFEMP2
Cutis laxa Typ 1B614437
  • Sanger-Sequenzierung
CHST14
Ehlers-Danlos Syndrom muskulokontraktureller Typ601776
  • Sanger-Sequenzierung

Panels

Gen Name Kategorie Schlagworte/Indikation
Imported from Diagnostics
Imported from Diagnostics
Imported from Diagnostics
KRAS
PTPN11
RAF1
SOS1
Imported from Diagnostics
GABRG2
SCN1A
SCN1B
SCN2A
Imported from Diagnostics

Ringversuche

Ringversuch Kategorisierung Organisator Jahr
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2009
  • molecular genetics
  • Methodical-technical
RfB
53127 Bonn
Deutschland
2009
  • molecular genetics
  • Methodical-technical
DGKL
53175 Bonn
Deutschland
2009
  • molecular genetics
DGKL
53175 Bonn
Deutschland
2009
  • molecular genetics
RfB
53127 Bonn
Deutschland
2009
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2009
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2009
  • molecular genetics
RfB
53127 Bonn
Deutschland
2009
  • molecular genetics
DGKL
53175 Bonn
Deutschland
2009
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2009
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2009
  • molecular genetics
RfB
53127 Bonn
Deutschland
2009
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2009
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2009
  • molecular genetics
  • Methodical-technical
RfB
53127 Bonn
Deutschland
2009
  • molecular genetics
RfB
53127 Bonn
Deutschland
2009
  • molecular genetics
RfB
53127 Bonn
Deutschland
2009
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2009
  • molecular genetics
  • Methodical-technical
RfB
53127 Bonn
Deutschland
2009
  • molecular genetics
BVDH
10115 Berlin
Deutschland
2008
  • molecular genetics
BVDH
10115 Berlin
Deutschland
2008
  • molecular genetics
BVDH
10115 Berlin
Deutschland
2007
  • molecular genetics
BVDH
10115 Berlin
Deutschland
2007
  • molecular genetics
CF European Network
3000 Leuven
Belgien
2006
  • molecular genetics
BVDH
10115 Berlin
Deutschland
2006
  • molecular cytogenetics
BVDH
10115 Berlin
Deutschland
2006
  • molecular genetics
DGKL
53175 Bonn
Deutschland
2005
  • molecular genetics
DGKL
53175 Bonn
Deutschland
2005
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2005
  • molecular genetics
DGKL
53175 Bonn
Deutschland
2005
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2005
  • molecular genetics
DGKL
53175 Bonn
Deutschland
2005
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2005
  • molecular genetics
DGKL
53175 Bonn
Deutschland
2005
  • molecular genetics
DGKL
53175 Bonn
Deutschland
2005
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2005
  • molecular genetics
DGKL
53175 Bonn
Deutschland
2005
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2005
  • molecular genetics
DGKL
53175 Bonn
Deutschland
2005
  • molecular genetics
DGKL
53175 Bonn
Deutschland
2005
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2005
  • molecular genetics
INSTAND
40223 Düsseldorf
Deutschland
2005
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