HGQN - Krankheit

Krankheit

Kongenitale Myopathie (Fasertyp-Disproportion); dominant

Congenital myopathy(fiber-type disproportion); dominant

OMIM: 255310, 608358

Synonyme

Genorte

ACTA1(OMIM 102610)
MEGF10(OMIM 612453)
MYH7(OMIM 160760)
SEPN1(OMIM 606210)
TPM3(OMIM 191030)